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本文是学习GB-T 33427-2016 胶鞋 多环芳烃含量试验方法. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们

1 范围

本标准规定了胶鞋中16种多环芳烃的气相色谱-质谱法的测定方法。

本标准适用于胶鞋材料中16种多环芳烃含量的检测。

2 方法原理

样品同内标物和甲苯混合，超声波提取，必要时再经固相萃取柱净化后，浓缩、定容，用气相色谱-质

谱联用仪(GC/MSD) 测定，采用选择离子检测内标法定量。

3 试剂和材料

3.1 甲苯(色谱纯)。

3.2 正己烷(色谱纯)。

3.3 二氯甲烷(色谱纯)。

3.4 正己烷十二氯甲烷：将正己烷和二氯甲烷按体积比1:1配制。

3.5 硅胶固相萃取柱：2 g,6mL 或相当者，使用前用正己烷浸润。

3.6 带 PTFE 瓶盖的40 mL 样品瓶。

3.7 针式过滤器：0.45 μm 有机滤膜。

3.8 16种多环芳烃标准物质(参见附录 A): 纯度≥96%。

3.9 多环芳烃混合标准溶液，100 mg/L:
准确称取适量多环芳烃标准物质，用正己烷配置成所需浓度
的标准溶液，也可以购买市售的有证混合标准溶液。

3.10 多环芳烃混合标准工作液，5 mg/L: 取0.5 mL
多环芳烃混合标准溶液(3.9)溶于正已烷中，定容 至10 mL。

3.11 多环芳烃混合标准工作液，1 mg/L: 取0.1 mL
多环芳烃混合标准溶液(3.9)溶于正已烷中，定容 至10 mL。

3.12 内标物：

a) 萘 D8 标准物质：纯度≥96%;

b) 蒽 D10 标准物质：纯度≥96%;

c) 1,3,5-三苯基苯标准物质：纯度≥96%。

3.13 内标溶液，100 mg/L:
准确称取适量内标物用甲苯配制成所需浓度的内标物溶液。

3.14 内标使用液，1 mg/L: 取1.0 mL 内标溶液(3.13)溶于正己烷中，定容至100
mL。

3.15 甲苯内标使用液，100μg/L:取0.1 mL
内标溶液(3.13)溶于甲苯中，定容至100 mL。

4 仪器和设备

4.1 气相色谱-质谱联用仪：EI 源。

GB/T 33427—2016

4.2 色谱柱：毛细色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm,DB-5MS石英毛细管柱或相当者)。

4.3 超声波发生器：功率200 W 及以上，配有温控器。

4.4 固相萃取装置。

4.5 氮吹或浓缩仪。

4.6 分析天平：精确到0.1 mg。

5 样品制备

胶鞋的鞋面、鞋里、鞋内底材料分开进行试验，各类材料取约5 g
代表性样品，将其制成粒径为

2 mm～3 mm,混匀。

6 分析步骤

6.1 提取

准确称取0.5 g 剪碎后的样品，精确至1 mg, 置于样品瓶，再加入20 mL
甲苯内标使用液(3.15),放
置于超声波发生器中(温度设定为60℃),先静置于超声波水浴预热5
min,然后在频率40 kHz, 功率

200 W条件下提取60 min。

样品瓶自然冷却或用冰水冷却至室温，用针式注射器移取部分提取液，用0.45μm
滤膜过滤至进样

瓶，供GC/MSD 测定。

6.2 净化

对于基质复杂的样品溶液准确移取1 mL
至硅胶固相萃取柱(3.5),控制流速为0.5滴/s,用 5 mL
正己烷洗涤后过硅胶固相萃取柱，弃掉以上过柱液，用5 mL
正己烷十二氯甲烷(3.4)淋洗，收集淋洗 液，用氮气或其他方法浓缩至近干，用1
mL 正己烷溶解后，用针式注射器移取溶液，用0.45μm 滤膜过

滤至进样瓶，供 GC/MSD 测定。

6.3 测定

6.3.1 参考气相色谱-质谱条件

由于测试结果与所使用的仪器和条件有关，因此不可能给出色谱分析的普遍参数。采用下列参数

已证明对测试是合适的：

a) 色谱柱：30 m×0.25 mm×0.25μm,DB-5MS石英毛细管柱或相当者；

b) 色谱柱升温程序：起始温度60℃,以25℃/min 升温至250℃,以10℃/min
升温至290℃, 以4℃/min 升温至320℃后保持4 min;

c) 进样口温度：300℃;

d) 传输线温度：320℃;

e) 离子源温度：280℃;

f) 载气：氦气，柱流量1.2 mL/min;

g) 电离方式：EI;

h) 电离能量：70 eV;

i) 质量扫描范围：40 amu～450 amu;

j) 测定方式：选择离子监测方式；

k) 进样方式：不分流进样，1.0 min 后开阀；

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1) 溶剂延迟：3.5 min;

m) 进样量：1μL。

6.3.2 气相色谱-质谱定性及定量分析

取试液和多环芳烃混合标准溶液按6.3.
1条件进行分析，根据色谱峰的保留时间并结合多环芳烃 的定性离子(参见附录
A) 进行定性；以定量离子(参见附录 A) 用内标法定量，多环芳烃的 GC/MSD 选

择离子标准色谱图和质谱图参见附录 B。

6.3.3 空白试验

随同试样进行空白试验。

6.3.4 标准工作曲线的制备

在 5 个 1 0 mL 容量瓶中，依次加入0 . 10 mL 的 1 mg/L
多环芳烃混合标准工作液(3 . 11)及 0.10 mL、0.20 mL、0.40 mL、1.00mL 的
5 mg/L 多环芳烃混合标准工作液(3. 10)于10 mL 容量瓶中， 再各自加入1 mL
内标使用液(3.
14),最后用正己烷定容至刻度，即对应的多环芳烃标准浓度分别为

10μg/L 、50μg/L 、100μg/L 、200μg/L 、500μg/L,
其中内标液的浓度为100μg/L。

7 结果计算

样品中多环芳烃含量由式(1)计算：

式中：

style="width:1.29344in;height:0.60016in" />

…………

(

1)

X 试样中多环芳烃含量，单位为毫克每千克(mg/kg);

c — 由标准曲线而得的样液中多环芳烃浓度，单位为微克每毫升(μg/mL);

V— 样品最终定容体积，单位为毫升(mL);

m— 样品的称样质量，单位为克(g)。

8 方法检出限

本方法中16种多环芳烃的方法检出限为0.2 mg/kg。

9 回收率和精密度

9.1 回收率

16种多环芳烃在2.0 mg/kg 、4.0 mg/kg 和40.0 mg/kg
三个水平进行标准添加回收试验，其回收

率为70%～120%。

9.2 精密度

在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对像相

互独立进行的测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的15%。

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10 试验报告

试验报告应包括以下内容：

a) 本标准编号和名称；

b) 测试样品的详细说明；

c) 试样中多环芳烃的含量(mg/kg);

d) 与规定的分析步骤的差异；

e) 试验日期。

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附 录 A

(资料性附录)

16种多环芳烃及内标物的中文名、CAS
号、分子式、定量离子和定性离子

16种多环芳烃及内标物的中文名、CAS 号、分子式、定量离子和定性离子见表
A.1。

表 A.1 16 种多环芳烃及内标物的中文名、CAS
号、分子式、定量离子和定性离子

style="width:3.1067in" />GB/T 33427—2016

附 录 B

(资料性附录)

16种多环芳烃及内标典型气相色谱-质谱选择离子色谱图

16种多环芳烃及内标典型气相色谱-质谱选择离子色谱图见图 B.1。

style="width:12.47999in;height:6.58658in" />时间/min

说明：

1 ——萘(Naphthalene);

2 — 范烯(Acenaphthylene);

3 ——范(Acenaphthene);

4 ——芴(Fluorene);

5 ——菲(Phenanthrene);

6 蒽 (Anthracene);

7 — 荧 蒽(Fluoranthene);

8 — 芘(Pyrene);

9 ——苯并[a]蒽(Benzo[a]anthracene);

10- 菌(Chrysene);

11——苯并[b]荧蒽(Benzo[b]fluoranthene);

12——苯并[k]荧蒽(Benzo[k]fluoranthene);

13——苯并[a]芘(Benzo[a]pyrene);

14— 茚苯[1,2,3-cd]芘(Indeno[1,2,3-cd]pyrene);

15— 二苯并[a,h]蒽(Dibenzo[a,h]anthracene);

16——苯并[g,h,i]花(二萘嵌苯)(Benzo[g,h,i]perylene)。

图 B.1 16
种多环芳烃及内标典型气相色谱-质谱选择离子色谱图

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